磺胺类快速检测卡 20份

金标微孔 20份

提取剂 （1瓶/盒）

15ml离心管 20支

正己烷 （5瓶/盒）

说明书 1份

磺酰胺结晶 是指磺酰胺在体内沉淀形成晶体。磺酰胺是最早人工合成的合成化学品。由于它们的抗菌谱广，价格低，化学性质稳定且使用方便，因此可以通过注射或内部使用。特别是由于合成了高效，长效和广谱的磺胺类药物和增效剂，因此磺胺类药物在兽医上的应用仅次于抗生素。但是同时，它具有剂量大，不良反应多，细菌对药物耐药性高的缺点。如果使用不当，将会出现很多问题，因此应正确使用。

由乙酰苯胺经氯磺化，胺化，水解和中和而得。原料消耗定额：乙酰苯胺（99％）1032kg / t，氯磺酸（96％）4521kg / t，液氨（99.8％）535kg / t，液碱（30％）863kg / t。

链球菌感染。 1935年，磺胺药物正式用于临床。具有抗菌谱广，性能稳定，体内分布广泛，无需谷物为生产原料，产量大，品种多，价格低廉，使用方便，货源充足等优点。尽管目前有许多有效的抗生素，但磺胺类药物在控制各种细菌感染疾病，特别是在治疗急性泌尿系统感染方面仍然具有重要的价值。磺胺类药物容易产生耐药性。肝脏中的代谢物乙酰化磺酰胺溶解度低，并且容易在尿液中沉淀晶体，从而引起肾脏毒性。因此，服用时必须严格控制剂量和时间并喝大量的水。

可以抑制细菌的二氢叶酸合酶，阻碍细菌的叶酸合成，并抑制细菌的生长和繁殖。它对溶血性链球菌，肺炎球菌，淋球菌，葡萄球菌，脑膜炎球菌，大肠杆菌和痢疾具有抗菌作用。
1.偶尔溶血性贫血，再生障碍性贫血，粒细胞减少和过敏性紫癜，严重者可发生剥脱性皮炎。
2.有恶心，呕吐，头晕，皮疹，发烧等。

难以吸收的磺胺药很少引起不良反应。易吸收不良反应的发生率约占5％。

肾脏损害。由于乙酰化磺酰胺的溶解度低，特别是当尿液呈酸性时，晶体容易在肾小管中沉淀，引起诸如血尿，排尿困难和排尿的症状。为了防止这种毒性反应，可以采取以下措施来防止：添加碳酸氢盐或柠檬酸盐使尿液碱化并增加排泄物的溶解度；喝大量的水以增加尿液的量，也可以降低浓度；老年人和肾功能不全者应谨慎使用。

造血系统的影响。磺胺药可抑制骨髓白细胞形成并引起白细胞减少。偶尔，停药后可以恢复粒细胞缺乏症。长期应用磺胺药应检查血液学。对于那些先天缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶的人来说，它可能导致溶血性贫血。磺胺类药物可以通过母亲的身体进入胎儿循环系统，与游离胆红素竞争血浆蛋白结合位点，从而增加游离胆红素的浓度并引起核黄疸。不适合孕妇，新生儿，特别是早产儿。

中枢神经系统和胃肠道反应。主要是因为有足够量的磺胺。

过敏反应。最常见的是皮疹和发烧。它通常在用药后5至9天发生，在儿童中更为常见。磺胺类药物之间存在交叉过敏反应，因此当患者对一种磺胺类药物过敏时，切换到另一种磺胺类药物并不安全。一旦发生过敏反应，应立即停药。长效磺胺药物非常危险，因为它们与血浆蛋白的结合率很高，并且停药后的几天内血液中都会有药物。

1937年，美国一家公司的首席药剂师哈罗德·沃特金斯（Harold Wotkins）使用二甘醇代替酒精作为溶剂，使其易于儿童服用。 在美国田纳西州的Massengill Pharmaceuticals推出后，用于治疗传染病的动物实验全部投放市场。 当时的美国法律允许新药无需临床试验即可进入市场。 在今年9月至10月之间，美国南部的一些地方开始出现肾衰竭患者的大量增加。 共发现358位患者，其中107位死亡（其中大多数是儿童），成为上个世纪最具影响力的药物。 危害事件。 1937年的“磺化剂事件”促使美国国会通过了《食品，药品和化妆品法案》（FDCA，1938年），该法案对西医产生了重大影响。

经过长期的高度选择，一些高毒性的磺胺类药物逐渐被淘汰。 尽管许多细菌都对磺胺类药物产生了抗药性，但是磺胺类药物价格便宜，易于使用且不会产生广谱抗生素经常引起的肠道菌群失衡，因此对磺胺类敏感的细菌仍主要使用磺胺类药物治疗， 其滴度可与抗生素相比或更高。
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